Пдк фенолов в технической воде гост. В чем опасность фенола в воздухе и каковы нормы? Негативное влияние фенола на человека

ПРОБЛЕМА НАУЧНОЙ ОБОСНОВАННОСТИ ПДК ФОРМАЛЬДЕГИДА ДЛЯ ВОЗДУХА ЖИЛЫХ ПОМЕЩЕНИЙ СТАЛА ОДНОЙ ИЗ САМЫХ ОСТРЫХ ТЕМ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ДИСКУССИЙ В НАШЕЙ СТРАНЕ. НЕ ПОТОМУ, ЧТО КТО-ТО ЗАЩИЩАЕТ «ВРЕДНЫЙ ФОРМАЛЬДЕГИД», А ПОТОМУ, ЧТО В ХОДЕ ОБМЕНА МНЕНИЯМИ ВЫЯВЛЯЕТСЯ ОБЕСКУРАЖИВАЮЩАЯ КАРТИНА НЕТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ В ПРАКТИКЕ ОБНАРУЖЕНИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ - ФОРМАЛЬДЕГИДА, МЕТАНОЛА, ФЕНОЛА. НО ТОЧНЫЕ ПРИБОРЫ - ГАЗОВЫЕ ХРОМАТОГРАФЫ НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ.
А ЗНАЧЕНИЯ ПДК УСТАНАВЛИВАЮТ НАПЕРЕКОР СУЩЕСТВУЮЩЕЙ МИРОВОЙ ПРАКТИКЕ.

Виктор Хабаров,
ст. научный сотрудник, к.хим.н.,
Институт физической химии
и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Развитие производства и применение композиционных древесных материалов (КДМ) - фанеры, древесностружечных плит (ДСП), древесностружечных плит с ориентированной стружкой (ОСП) и древесноволокнистых плит (ДВП) на основе карбамидо-, меламино- и феноло-формальдегидных (КФ, МФ, ФФ) смол в гражданском и промышленном строительстве, для изготовления мебели и т.д. выдвигают повышенные требования к качественной и количественной достоверности результатов санитарно-химической оценки КДМ в моделированных и натурных условиях эксплуатации по формальдегиду, метанолу, фенолу и аммиаку. Многочисленные научные исследования в этой области говорят, что экологические проблемы производства и применения композиционных древесных материалов являются результатом: - принятия научно необоснованной предельно допустимой концентрации (ПДК) формальдегида 0,01 мг/м3 для воздуха жилых помещений; - снижения ПДК для воздуха жилых помещений фенола с 0,01 до 0,003 мг/м3 и аммиака с 0,2 до 0,04 мг/м3; - необеспеченная получения достоверных количественных результатов стандартами для определения выделения и содержания в фанере и ДСП формальдегида спектрофотометрическим методом с ацетилацетоновым реактивом; - неприменения методов газовой хроматографии (ГХ) для определения санитарно-химических характеристик фанеры, ДСП, ОСП, ДВП, КФ и МФ смол; - отсутствия регламентации ГОСТами содержания метанола и метилаля в КФ и метанола в ФФ смолах; - применения камер из нержавеющей стали для моделирования условий эксплуатации при проведении санитарно-химической оценки КДМ, которые не обеспечивают получение достоверных количественных результатов по формальдегиду, метанолу, фенолу и аммиаку

ОБ ОБОСНОВАННОСТИ ПДК ФОРМАЛЬДЕГИДА, МЕТАНОЛА, ФЕНОЛА И АММИАКА

Доказательной базой о научной необоснованности ПДК формальдегида для воздуха жилых помещений являются:

1) результаты санитарно-химической оценки массива древесины сосны и березы в моделированных условиях эксплуатации в камерах стекла методом ГХ;
2) использование водного раствора формальдегида для построения градуировочного графика при фотометрическом определении формальдегида в воздухе с ацетилацетоновым реактивом и хромотроповой кислотой.

Неприменение метода ГХ и использование водного раствора формальдегида для построения градуировочного графика при определении последнего в воздухе привело к ошибочному установлению величины ПДК формальдегида - 0,01 мг/м3 для воздуха жилых помещений в России. Связано это с тем, что водные растворы формальдегида представляют собой равновесную смесь моногидратаметиленгликоля СН2(ОН)2 и ряда гидратированных низкомолекулярных полимеров или полиоксиметиленгликолей с общей формулой НО(СН2О)nН. Состояние равновесия зависит от температуры и концентрации формальдегида в растворе.

Экспертная оценка существующих спектрофотометрических методик определения формальдегида показала, что методы определения с хромотроповой кислотой и ацетилацетоном неизбирательны и имеют нижнюю границу определяемых содержаний формальдегида 0,06 мг/м3 при заборе 15 л анализируемого воздуха. Не отработана методика отбора проб. Не учитывается влияние на результаты анализа сопутствующих метанола, фенола и других токсичных компонентов. Поэтому указанные методики в ряде случаев некорректны и не могут обеспечить достоверных результатов, особенно при концентрации формальдегида в воздухе ниже 0,06 мг/м3.

Проведённые исследователями, по санитарно-химической оценке, массива сосны и березы методом ГХ показывают, что выделение формальдегида из массива древесины сосны через 6 месяцев кондиционирования образцов в моделированных условиях эксплуатации при насыщенности 2,2 м2/м3, температуре 20, 40°С и газообмене 1 объём/ч составляет 0,15 мг/м3 и 0,165 мг/м3 и превышает ПДК формальдегида для воздуха жилых помещений в 15–17 раз. Концентрация формальдегида 0,15 мг/м3, выделяющегося из массива древесины сосны в моделированных условиях эксплуатации при температуре 20°С, должна быть ПДК формальдегида для воздуха жилых помещений.Опыт цивилизаций показал, что лучшим материалом для строительства жилья для человека является древесина, которая считается безвредной. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала для воздуха замкнутых помещений и атмосферного воздуха ПДК формальдегида 0,1 мг/м3. Для контроля этого норматива формальдегида в воздухе используют методики на основе метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). В Германии установлен запрет на использование древесных (с покрытием и без него) материалов, уровень миграции формальдегида которых в воздушную среду превышает 0,1 ppm (0,124 мг/ м3). Этот же показатель установлен и в отношении мебели. В странах - членах Всемирной торговой организации (ВТО) норматив формальдегида для древесных плит и других полимерсодержащих древесных строительных материалов принят на уровне 0,124 мг/м3.

В России в методических указаниях по санитарно-гигиеническому контролю полимерных строительных материалов присутствовал список «Допустимые уровни (ДУ) выделения вредных химических веществ из полимерных строительных материалов», который содержал 68 химических соединений. Сегодня ни на сайте «Роспотребнадзора» и на сайте информационно-справочной системы «Кодекс» и «Техэксперт» не обнаружишь информации об отмене главным санитарным врачом России списка «Допустимые уровни выделения вредных химических веществ из полимерных строительных материалов». Возникает вопрос: на каком основании этот список не включён в новые методические указания? Сегодня ПДК, используемые в практике органов «Роспотребнадзора», для воздуха жилых помещений установлены самые жесткие в мире: формальдегида 0,01 мг/м3, фенола 0,003 мг/м3, аммиака 0,04 мг/м3. Они приводят к тому, что все строительные технологии с применением фанеры, ДВП и ДСП уже подлежат запрещению. На основе каких же научных данных «Роспотребнадзор» ужесточил норматив фенола в 3,3 раза, а аммиака в 5 раз для воздуха жилых помещений?

О НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТАХ
__________________________________________________

Положения законов Российской Федерации «О техническом регулировании», «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», «Об обеспечении единства измерений», «О стандартизации», «О сертификации» и ГОСТ Р должны выполняться не только независимыми испытательными лабораториями, но и находиться в зоне ответственности производителей КДМ и синтетических смол. Научным сообществом проведен сравнительный экспертный анализ нормативных документов по санитарно-химическим характеристикам фанеры, используемой в гражданском строительстве, объектов транспорта, для изготовления мебели, действующих в странах Евросоюза и России.

В настоящее время страны Евросоюза используют стандарты для определения показателей безопасности фанеры, ДСП и ДВП только по формальдегиду спектрофотометрическим методом с ацетилацетоновым реактивом. Стандарты не предусматривают определение метанола и фенола.

Евросоюзом приняты стандарты для определения санитарно-химических характеристик фанеры, которые применяют при заключении контрактов на ее закупку. Стандартом EN 1084:1995 устанавливается три класса эмиссии формальдегида: А, В, С (при насыщенности объёма камеры поверхностью фанеры 0,06 см2/м3, температуре 60°С и газообмене 15 объёмов/ч в течение 4 ч), которые определяются по стандарту EN 717-2-1995 спектрофотометрическим методом с ацетилацетоновым реактивом. Класс А - до 3,5 мг/м2·ч; класс В - 3,5–8,0 мг/м2·ч; С - более 8 мг/м2·ч. Стандарт EN 1084:1995 применяется к фанере, ДСП и ДВП на основе КФ и
МФ смол. Стандарт не должен применяться к фанере, ДСП и ДВП на основе ФФ смол. В Германии фанера класса эмиссии формальдегида В и С недопустима для применения. Отечественный ГОСТ Р 53867, принятый в 2010 году, дублирует стандарт стран Евросоюза EN 717-2-1995. В России для определения показателей безопасности фанеры, ДСП, ДВП по формальдегиду используют титрометрический метод (ГОСТ 27678-88), спектрофотометрический метод с ацетилацетоновым реактивом (ГОСТ 30255-95 и ГОСТ Р 53867-2010) и не контролируют определение метанола и фенола. ГОСТы не соответствуют уровню требований стран ВТО и современным требованиям внутреннего рынка.

К действующим стандартам стран Евросоюза для определения формальдегида, выделяющегося из КДМ, спектрофотометрическим методом с ацетилацетоновым реактивом, страны - члены ВТО приняли стандарты, которые используют для определения формальдегида в воздухе методом ВЭЖХ с УФ-детектором (ГОСТ Р ИСО 16000-3-2007 и 16000-4-2007). Стандарты по определению формальдегида методом ВЭЖХ по чувствительности и точности уступают методу на основе газовой хроматографии - стандарту предприятия НИОКО «Биоэкомониторинг», который предусматривает определение в пробе формальдегида, метанола, метилаля и избирательное определение фенола, выделяющихся из КДМ.

К ИННОВАЦИОННОЙ МЕТОДОЛОГИИ
__________________________________________

Между тем именно в России в области метрологического обеспечения качества и соблюдения требований показателей безопасности КДМ достигнуты определенные положительные результаты после введения в 1996 году стандарта предприятия НИОКО «Биоэкомониторинг» газохроматографической методики, которая защищена 8 авторскими свидетельствами СССР и изложена в статьях. Для производителей КДМ эта инновационная методология определения санитарно-химических характеристик плит и синтетических смол методом весьма важна. Поэтому расскажем ней подробнее. Методика ГХ предназначена для
определения:

Формальдегида, метанола, метилаля и фенола, выделяющихся из фанеры, ДСП, ОСП и ДВП на основе синтетических смол в моделированных условиях эксплуатации при насыщенности 0,4–2,2 м2/м3, температуре 20, 40°С и газообмене 0,5–5,0 объёма/ч;
- методом ГХ и парофазного анализа (ПФА) определяют также формальдегид, метанол, метилаль и фенол в КДМ и синтетических смолах при температуре 80–85°С;
- методом капиллярной ГХ: летучих органических веществ, выделяющихся из КДМ на основе синтетических смол в моделированных условиях эксплуатации.

Измерение концентраций химических веществ - формальдегида, метанола, метилаля и фенола, выделяющихся из фанеры, ДСП, ОСП и ДВП, проводят в моделированных условиях эксплуатации (мг/м3, мг/м2·ч) и остаточного содержания химических веществ (мг/100 г, % мас.) в КДМ методом ГХ и динамического ПФА. Определение фенола проводят раздельно от формальдегида, метилаля и метанола. Для концентрированная фенола применяют термостойкий пористый полимерный сорбент полихром-3, который не концентрирует формальдегид, метилаль и метанол при комнатной температуре. Для концентрирования формальдегида и метанола применяют термостойкие пористые полимерные сорбенты полифенилхиноксалин или цезийсорб. Сконцентрированные фенол, формальдегид и метанол из патронаконцентратора вводят в аналитическую колонку методом термической десорбции с помощью устройства, которое исключает непробиваемый объём между иглой патрона-концентратора и мембраной испарителя газового хроматографа.

Определение формальдегида, метилаля и метанола в КДМ и КФ смолах проводят методом ГХ и динамического ПФА при температуре 80–85°С путём ввода парогазовой пробы в аналитическую колонку с помощью устройства для ПФА с петлей объёмом 15 см3. Определение формальдегида, метилаля и метанола проводят на колонке с полифенилхиноксалином, а фенола - на колонке с 2% полиэтиленгликольадипината (ПЭГА) на полихроме-1. Для идентификации летучих органических веществ, выделяющихся из КДМ в моделированных условиях эксплуатации, используют стеклянные капиллярные колонки (СКК) с SE-30 и NaCI и многое другое.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
_________________________________________

Экспериментальные исследования определения методом ГХ санитарно-химических характеристик фанеры на основе КФ, ФФ смол и КФ смоле опубликованы и приведены результаты их санитарно-химической оценки. Она велась в моделированных условиях эксплуатации методом ГХ и спектрофотометрическим методом с ацетилацетоновым реактивом, а также определяли содержание органических веществ в КФ смоле (табл. 2). Из таблицы 2 следует, что санитарно-химическая оценка фанеры методом ГХ на стеклянной капиллярной колонке (СКК) с SE-30 и NaCI зависит от режима сушки шпона и вида теплоносителя. Фанера из шпона березы, высушенного в газовой сушилке газами при горении природного газа, выделяет 26 органических веществ и из шпона березы, высушенного в газовой сушилке газами при сжигании древесины, - 60 органических веществ. Шпон берёзы, высушенный в паровой сушилке, выделяет 18 органических веществ. Сравнение результатов (табл. 2) фанеры толщиной 8, 9, 15 и 18 мм в моделированных условиях эксплуатации по стандарту предприятия НИОКО «Биоэкомониторинг» показывает, что концентрации выделения формальдегида (мг/м2·ч), полученные методом ГХ, в 2,2–4,9 раза ниже по сравнению с применяемым Евросоюзом спектрофотометрическим методом с ацетилацетоновым реактивом, где стандарт определяет сумму органических веществ, которые ошибочно принимают за формальдегид.

Фанера по классу эмиссии формальдегида по стандарту методом ГХ соответствует классу В, а спектрофотометрическим методом с ацетилацетоновым реактивом - классу С. Ясно, за счет чего стандарты стран Евросоюза занижают сортность фанеры и, соответственно, цены на неё. Из таблицы 2 следует, что в образцах КФ смолы наряду с формальдегидом и метанолом содержится метилаль. В КФ смоле марок КФ 115-53 и КФМТ-15 содержится, соответственно, больше метанола в 1,9 и 2,9 раза и метилаля в 1,4 и 2,5 раза по сравнению с формальдегидом. В исследуемых образцах фанеры методом ГХ не обнаружено метилаля, что указывает на его разложение при прессовании фанеры. Образцы фанеры, содержащие в составе КФ смолы и лигносульфонаты, выделяют больше метанола в 4,2–4,7 раза по сравнению с фанерой, не содержащей лигносульфонатов. Получены санитарно-химические характеристики фанеры на основе КФ смолы, шпона березы и КФ смолы методом ГХ с помощью устройства для ПФА (табл. 3–5). Для разделения смеси, содержащей формальдегид, метанол, воду, метилаль, использовали полифенилхиноксалин. Сравнение результатов таблицы 3 показывает, что при определении методом ГХ с помощью устройства для ПФА в фанере содержится метанола в 7–8 раз больше по сравнению с формальдегидом. Содержание формальдегида в фанере, определенное методом ГХ, ниже в 3,6–7,4 раза по сравнению с титрометрическим методом по ГОСТ . При определении формальдегида в фанере в соответствии по ГОСТ 27678-88 определяется сумма органических веществ, которую ошибочно принимают за формальдегид.

Из таблицы 3 также следует, что шпон березы, высушенный в газовой сушилке, содержит формальдегида в 1,3 раза больше, а метанола в 1,6 раза меньше по сравнению со шпоном берёзы, высушенным в паровой сушилке. В шпоне берёзы, высушенном в газовой сушилке, повышенное содержание формальдегида связано с тем, что при горении природного газа образуется формальдегид, который сорбируется шпоном в газовой сушилке, а пониженное содержание метанола связано с более жестким режимом сушки шпона в газовой сушилке по сравнению с паровой сушилкой. При определении методом ГХ летучих органических веществ в КФ смоле использовали тот же методический подход, что в фанере и шпоне (табл.3). Динамика выделения формальдегида, метанола и метилаля из КФ смолы при температуре 80°С протекает за счёт диффузии.

Из таблицы 4 следует, что в смоле КФМТ-15 содержится больше метанола в 2,4 раза и метилаля в 3,6 раза по сравнению с формальдегидом. Метилаль образуется при хранении технических растворов формальдегида (Уокер ДЖ. Формальдегид / Пер. с англ. М.: Госхимиздат, 1957. - 608 с.). Определение летучих органических веществ, выделяющихся из фанеры на основе КФ смолы в моделированных условиях эксплуатации (табл. 5). Из таблицы 5 следует, что фанера толщиной 9 и 18 мм при насыщенности 0,4 и 1,0 м2/м3 выделяет формальдегида выше ПДК для воздуха жилых помещений в 2,2–8,0 раза. Фанера толщиной 18 мм при насыщенности 1 м2/м3 выделяет метанола выше ПДК в 1,8 раза и в 4–13 раз больше по сравнению с формальдегидом. Это может быть обусловлено следующими факторами:
1) При синтезе КФ смолы использовали водный раствор формальдегида, содержащий высокие концентрации метанола.
2) При хранении водных растворов формальдегида с ними могут происходить следующие изменения:
а) реакция Канниццаро, состоящая в окислении одной молекулы формальдегида до муравьиной кислоты и восстановлении другой до метанола; б) образование метилаля. Методом ГХ проведена также санитарно-химическая оценка российской фанеры толщиной 10 мм из шпона сосны на основе КФ и ФФ смол, в моделированных условиях эксплуатации (табл. 6).

Установлено, что концентрации летучих органических веществ, выделяющихся из этой фанеры (на основе КФ смолы при насыщенности 0,4–2,2 м2/м3) превышает ПДК по формальдегиду в 7–40 раз и не превышает по метанолу; а на основе ФФ смолы при насыщенности 0,4–1,2 м2/м3 превышает ПДК по формальдегиду в 8–25 раз и не превышает по метанолу и фенолу, а при насыщенности 2,2 м2/ м3 превышает ПДК по формальдегиду в 46 раз, метанолу - 1,8 раза и фенолу - 5,7 раза.

БЛАГОДАРЯ КОМУ СТРАНЫ ЕВРОСОЮЗА СНИЖАЮТ СОРТНОСТЬ ФАНЕРЫ
____________________________________________________

Как видим, для определения санитарно-химических характеристик КДМ и синтетических смол необходимо использовать метод ГХ, динамический ПФА и термостойкие полимерные сорбенты для концентрированная - полихром-3, цезийсорб и поли-фенилхиноксалин. Полихром-3 при комнатной температуре избирательно концентрирует из газовой среды фенол, выделяющийся из КДМ, не концентрирует формальдегид и метанол. Полифенилхиноксалин и цезийсорб концентрируют формальдегид и метанол. Применение указанных сорбентов позволяет реализовать методический подход раздельного анализа фенола и формальдегида при комнатной температуре. Метод ГХ, принципиальная схема его реализации, устройство в свое время были взяты на вооружение в нашей стране. Он оказался вполне доступным. Однако последующие события, развал науки, затормозили внедрение. Мы полагаем, что сейчас наступило его время.

Он нужен производителям КДМ и синтетических смол, окажет неоценимую помощь технологам и экологам. Абсолютно точные данные его анализа показывают, что в моделированных условиях эксплуатации в мг/м2·час при температуре 60°С, концентрации выделения формальдегида, полученные методом ГХ, в 2,2–4,9 раза ниже по сравнению со спектрофотометрическим методом с ацетилацетоновым реактивом. Хроматографический метод показывает, что с определением выделения вредных веществ из КДМ - фанеры, ДСП, ОСП, ДВП и других материалов все обстоит совсем не так, как представляют те, кто придумал нормативы содержания формальдегида в КДМ и утвердил методики спектрофотометрического определения формальдегида.

Ведь эти методики не дают точных измерений выделения
формальдегида, но ведут к весьма нежелательным последствиям. Стандарты стран Евросоюза EN 1084:1995 и EN 717-2-1995 занижают сортность фанеры и, соответственно, цены на фанеру. Российские производители фанеры, её экспортеры, теряют валюту, но доказать, что продукция их высокосортная, не могут, потому в России не используют газохроматографические методики определения формальдегида. Закон РФ «Об обеспечении единства измерений» разрешает использовать для сертификации КДМ не только гостированные методики определения вредных органических веществ, но и методики в виде стандарта предприятия, которые должны быть разработаны в соответствии с ГОСТ 8.563-2009 «Методики (методы) измерений» и пройти метрологическую аттестацию.

Очевидно, что нашим министерствам, Росприроднадзору и всем компаниям, кто по-настоящему заботится об экологии, безвредности материалов, безопасности человека и прибыльности бизнеса, необходимо делать поворот к достоверному контролю за выделением из КДМ не только формальдегида, но и метанола и фенола.

Полостью статью читайте в журнале «Химия и бизнес»
№ 5-6 (192)

© Химия и бизнес. Републикация информации только при указании на

В городах воздух очень сильно загрязняют вредные выбросы автотранспорта и промышленных предприятий, выбрасывающих целую гамму веществ, каждое из которых с разной степенью интенсивности отрицательно влияет на здоровье человека.

Для всех, загрязняющих веществ существуют нормы ПДК (предельно допустимых концентраций) веществ в воздухе. За соблюдением этих норм должны следить специальные органы (в Москве это ГПУ «Мосэкомониторинг») и в случае систематического их нарушения накладывать определенные санкции: от штрафа до закрытия предприятия.
На данной странице приведены краткие характеристики некоторых наиболее распространенных вредных веществ, выбрасываемых в воздух автотранспортом и промышленными предприятиями.
Класс опасности вредных веществ — условная величина, предназначенная для упрощённой классификации потенциально опасных веществ.
Стандарт ГОСТ 12.1.007-76 «Классификация вредных веществ и общие требования безопасности» устанавливает следующие признаки для определения класса опасности вредных веществ:
По степени воздействия на организм вредные вещества подразделяются на четыре класса опасности:
  I вещества чрезвычайно опасные
  II вещества высокоопасные
  III вещества умеренно опасные
  IV вещества малоопасные

ПДК - предельная допустимая концентрация загрязняющего вещества в атмосферном воздухе - концентрация, не оказывающая в течение всей жизни прямого или косвенного неблагоприятного действия на настоящее или будущее поколение, не снижающая работоспособности человека, не ухудшающая его самочувствия и санитарно-бытовых условий жизни.
ПДКсс - предельно допустимая среднесуточная концентрация химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м3. Эта концентрация не должна оказывать на человека прямого или косвенного вредного воздействия при неопределенно долгом (годы) вдыхании.

Характеристики вредных веществ.

Сернистый ангидрид (диоксид серы) SO2
Класс опасности - 3 
ПДКсс - 0,05 
ПДКмр - 0,5 
Бесцветный газ с характерным резким запахом. Токсичен. 
В лёгких случаях отравления сернистым ангидридом появляются кашель, насморк,  слезотечение, чувство сухости в горле, осиплость, боль в груди; при острых отравлениях средней тяжести, кроме того, головная боль, головокружение, общая слабость, боль в подложечной области; при осмотре — признаки химического ожога слизистых оболочек дыхательных путей.
Длительное воздействие сернистого ангидрида может вызвать хроническое  отравление. Оно проявляется атрофическим Ринитом, поражением зубов, часто обостряющимся токсическим бронхитом с приступами удушья. Возможны поражение печени, системы крови, развитие пневмосклероза.
Особенно высокая чувствительность к диоксиду серы наблюдается у людей с  хроническими нарушениями органов дыхания, с астмой.
Диоксид серы образуется при использовании резервных видов топлива  предприятиями теплоэнергетического комплекса (мазут, уголь, газ низкого качества) и выбросов дизельного автотранспорта.

Азота оксид (окись азота) NO.
Класс опасности - 
ПДКсс - 0,06 
ПДКмр - 0,4 
Бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, известен под названием  «веселящий газ», т.к. значительные количества его возбуждающе действуют на нервную систему. В смеси с кислородом применяют для наркоза в легких операциях.
Соединение обладает положительным биологическим действием. NO является  важнейшим биологическим проводником, способным вызывать на клеточном уровне большое количество позитивных изменений, что приводит к улучшению кровообращения, иммунной и нервной систем.
Оксид азота образуется при горении угля, нефти и газа. Он образуется при  взаимодействии азота N2 и кислорода O2 воздуха при высокой температуре: чем выше температура горения угля, нефти и газа, тем больше образуется оксида азота. Далее при обычной температуре NO окисляется до NO2 который уже является вредным веществом.

Азота диоксид (двуоокись азота) NO2
Класс опасности - 2 
ПДКсс - 0,04 
ПДКмр - 0,085 
При высоких концентрациях бурый газ с удушливым запахом. Действует как острый  раздражитель. Однако при тех концентрациях, которые присутствуют в атмосфере, NO2 является скорее потенциальным раздражителем и только потенциально ее можно сравнивать с хроническими легочными заболеваниями. Однако у детей в возрасте 2 -3 года наблюдался некоторый рост заболеваний бронхитом.
Под воздействием солнечной радиации и при наличии несгоревших углеводородов окислы  азота вступают в реакции с образованием фотохимического смога.
Часто различные окислы азота, которые образуются при сгорании любых видов  топлива, объединяют в одну группу "NOx". Однако наибольшую опасность представляет именно двуокись азота NO2  

Углерода окись СО (угарный газ)
Класс опасности - 4 
ПДКсс - 0,05 
ПДКмр - 0,15 
Газ без цвета и запаха. Токсичен. При острых отравлениях головная боль,  головокружение, тошнота, слабость, одышка, учащенный пульс. Возможна потеря сознания, судороги, кома, нарушение кровообращения и дыхания.
При хронических отравлениях появляются головная боль, бессонница, возникает  эмоциональная неустойчивость, ухудшаются внимание и память. Возможны органические поражения нервной системы, сосудистые спазмы
Углерода окись образуется в результате неполного сгорания углерода в топливе.  В частности при горении углерода или соединений на его основе (например, бензина) в условиях недостатка кислорода. Подобное образование происходит в печной топке, когда слишком рано закрывают печную заслонку (пока окончательно не прогорели угли). Образующийся при этом монооксид углерода, вследствие своей ядовитости, вызывает физиологические расстройства («угар») и даже смерть, отсюда и одно из тназваний — «угарный газ»
Основным антропогенным источником CO в настоящее время служат выхлопные газы  двигателей внутреннего сгорания автомобилей. Оксид углерода образуется при сгорании углеводородного топлива в двигателях внутреннего сгорания при недостаточных температурах или плохой настройке системы подачи воздуха

Углерода двуокись (углекислый газ) СО2
Бесцветный газ со слабым кисловатым запахом. Диоксид углерода не токсичен, но  не поддерживает дыхание. Большая концентрация в воздухе вызывает удушье. Вызывает гипоксию (длительностью до нескольких суток), головные боли, головокружение, тошноту (конц 1.5 - 3%). При конц. выше 61% теряется работоспособность, появляется сонливость, ослабление дыхания, сердечной деятельности, возникает опасность для жизни.
СО2 поглощает испускаемые Землёй инфракрасные лучи и является одним из  парниковых газов, вследствие чего принимает участие в процессе глобального потепления

Ванадия пятиокись V2O5.
Класс опасности - 1 
ПДКсс - 0,002 
Ядовита. Вызывает раздражение дыхательных путей, легочные кровотечения,  головокружение, нарушение деятельности сердца, почек и т.д. Канцероген.
Соединение образуется в небольших количествах при сжигании мазута. 

Сероуглерод (дисульфид углерода) CS2, бесцветная жидкость с неприятным запахом.
Класс опасности - 2 
ПДКсс - 0,005 
ПДКмр - 0,03 
Пары сероуглерода ядовиты и очень легко воспламеняются. Действует на  центральную и переферическую нервные системы, сосуды, обменные процессы.
При легких отравлениях - наркотическое действие, головокружение. При  отравлении средней тяжести возникает возбуждение с возможным переходом в кому. При хроничнской интоксикации возникают нервно сосудистые растройства, нарушение психики, сна и т.д.
При длительных отравлениях могут возникать энцефалиты и полиневриты. Могут  наблюдаться рецидивы судорог с потерей сознания, угнетение дыхания. При приеме внутрь наступают тошнота, рвота, боли в животе. При контакте с кожей наблюдаются гиперемия и химические ожоги.

Ксилол (диметилбензол)
Класс опасности - 3 
ПДКсс - 0,2 
ПДКмр - 0,2 
Образует взрывоопасные паровоздушные смеси. 
Вызывает острые и хронические поражения кроветворных органов, дистрофические  изменения в печени и почках, при контактах с кожей - дерматиты.

Бензол
Класс опасности - 2 
ПДКсс - 0,1 
ПДКмр - 1,5 
Бесцветная летучая жидкость со своеобразным нерезким запахом. 
Канцероген. 
При острых отравлениях наблюдается головная боль, гоовокружение, тошнота,  рвота, возбуждение сменяющееся угнетенным состоянием, частый пульс, падение кровяного давления. В тяжелых случаях - судороги, потеря сознания.
Хронические отравления проявляются изменением крови (нарушение функции  костного мозга), головокружением, общей слабостью, расстройством сна, быстрой утомляемостью. У женщин - нарушение менструальной функции.

Бензпирен, бенз(а)пирен
Класс опасности - 1 
ПДКсс - 0,01 
Образуется при сгорании углеводородного жидкого, твёрдого и газообразного  топлива (в меньшей степени ри сгорании газообразного).Может появиться в дымовых газах при сжигании любого топлива с недостатком кислорода в отдельных зонах горения.
Бенз(а)пирен является наиболее типичным химическим канцерогеном окружающей  среды, он опасен для человека даже при малой концентрации, поскольку обладает свойством биоаккумуляции. Будучи химически сравнительно устойчивым, бенз(а)пирен может долго мигрировать из одних объектов в другие. В результате многие объекты и процессы окружающей среды, сами не обладающие способностью синтезировать бенз(а)пирен, становятся его вторичными источниками. Бенз(а)пирен оказывает также мутагенное действие.

Толуол (метилбензол)
Класс опасности - 3 
ПДКсс - 0,6 
ПДКмр - 0,06 
Бесцветная горючая жидкость. 
Пределы взрываемой смеси с воздухом 1.3 - 7%. 
Толуол (метилбензол) — является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию  кроветворения организма, также, как и его предшественник, бензол. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе, гипоксии.
Пары толуола могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания,  вызывать поражение нервной системы (заторможенность, нарушения в работе вестибулярного аппарата), в том числе необратимое

Хлор
Класс опасности - 2 
ПДКсс - 0,03 
ПДКмр - 0,1 
Желто-зеленый газ с резким раздражающим запахом. Раздражает слизистые  оболочки глаз и дыхательных путей. К первичным воспалительным прцессам обычно присоединяется вторичная инфекция. Острые отравления развиваются почти намедленно. При вдыхании средних и низких концентраций отмечаются стеснение и боль в груди, учащенное дыхание, резь в глазах, слезотечение, повышенное содержание лейкоцитов в крови, температуры тела и т.п. Возможны бронхопневмония, отек легких, депрессивное состояние, судороги. Как отдаленные последствия наблюдаются катары верхних дыхательных путей, бронхит, пневмосклероз и др. Возможна активизация туберкулеза. При длительном вдыхании небольших концентраций наблюдаются аналогичные, но медленно развивающиеся формы заболевания.

Хром шестивалентный
Класс опасности - 1 
ПДКсс - 0,0015 
ПДКмр - 0,0015 
Токсичен. Начальные формы заболевания проявляются ощуще¬нием сухости и болью  в носу, першением в горле, затруднением дыхания, кашлем и т.д. При длительном контакте развиваются признаки хронического отравления: головная боль, слабость, диспепсия, потеря в весе и др. Нарушаются функции желудка, пе¬чени и поджелудочной железы. Возможны бронхит, астма, диффузный пневмосклероз. При воздействии на кожу могут развиваться дерматиты, экземы.
Соединения хрома обладают КАНЦЕРОГЕННЫМ действием.   

Сажа
Класс опасности - 3 
ПДКсс - 0,5 
ПДКмр - 0,15 
Дисперсный углеродный продукт неполнго сгорания. Сажевые частицы не  взаимодействуют с кислородом воздуха и поэтому удаля¬ются только за счет коагуляции и осаждения, которые идут очень медленно. Поэтому, для сохранения чистоты окружающей среды нужен очень жесткий контроль за выбросами сажи.
Канцеpоген, способствует возникновению pака кожи. 

Озон (О3)
Класс опасности - 1 
ПДКсс - 0,03 
ПДКмр - 0,16 
Взрывчатый газ синего цвета с резким характерным запахом. Убивает  микроорганизмы, поэтому его применяют для очистки воды и воздуха (озонирование). Однако в воздухе допустимы лишь очень малые концентрации т.к. озон чрезвычайно ядовит (более чем угарный газ СО).

Свинец и его соединения (кроме тетраэтилсвинца)
Класс опасности - 1 
ПДКсс - 0,0003 
Ядовит, воздействует на центpальную неpвную систему, даже малые дозы свинца  вызывают у детей отставание в pазвитии интеллекта. Поражение нервной системы проявляется астенией, при выраженных формах - энцефалопатией, параличами (преимущественно разгибателей кистей и пальцев рук), полиневризмом.
При хронической интоксикации возможны поражения печени, сердечно-сосудистой  системы, нарушение эндокринных функций (например, у женщин - выкидыши). Угнетение иммуннобиологической реактивности способствует повышенной общей заболеваемости. Возможны и смеpтельные отpавления.
Свинец влияет на нервную систему человека, что приводит к снижению 
интеллекта, вызывает изменение физической активности, координации  слуха,
воздействует на сердечно-сосудистую систему, приводя к заболеванию  сердца.
Это оказывает негативное влияние на состояние здоровья населения и в  первую
очередь детей, которые наиболее восприимчивы к свинцовым отравлениям. 
Канцероген, мутаген. 

Тетроэтилсвинец
ОБУВ - 0,000003 
Горюч. 
При температуре выше 77°C могут образоваться взрывоопасныe смеси  пар/воздух.
Вещество раздражает глаза, кожу, дыхательные пути. Вещество может оказывать действие  на центральную нервную систему, приводя к раздражительности, бессоннице, сердечным расстройствам. Воздействие может вызывать помутнение сознания. Воздействие высоких концентраций может вызвать смерть. Показано медицинское наблюдение.
При долговременном или многократном воздействии может оказать токсическое  действие на репродуктивную функцию человека.

Формальдегид HCOH
Бесцветный газ с резким запахом. 
Токсичен, оказывает отрицательное влияние на генетику, органы дыхания, зрения  и кожный покров. Оказывает сильное воздействие на нервную систему. Формальдегид занесен в список канцерогенных веществ.
Вещество может оказывать действие на печень и почки, приводя к функциональным  нарушениям
Применяют формальдегид при изготовлении пластмасс, а основная часть  формальдегида идет на изготовление ДСП и других древесностружечных материалов. В них феноло-формальдегидная смола составляет 6-18% от массы стружек.

Фенол
Фенол - летучее вещество с характерным резким запахом. Пары его ядовиты. При  попадании на кожу фенол вызывает болезненные ожоги При острых отравлениях - нарушение дыхательных функций, ЦНС. При хронических отравления - нарушение функций печени и почек  

Диоксид селена
Класс опасности - 1 
ПДКсс - 0,05 
ПДКмр - 0,1 
Вещество оказывает разъедающее действие на глаза кожу и дыхательные пути.  Вдыхание может вызвать отек легких (см. Примечания). Вещество может оказывать действие на глаза, приводя к аллергоподобной реакции век (красные глаза). Показано медицинское наблюдение.
Повторный или длительный контакт может вызвать сенсибилизацию кожи. Вещество  может оказывать действие на дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт, центральную нервную систему и печень, приводя к раздражению носоглотки, желудочно-кишечному дистрессу и постоянный запах чеснока и поражению печени.

Сероводород
Класс опасности - 2 
ПДКмр - 0,008 
Бесцветный газ с запахом тухлых яиц. 
Вещество раздражает глаза и дыхательные пути. Вдыхание газа может вызвать  отек легких Быстрое испарение жидкости может вызвать обморожение. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему. Воздействие может вызвать потерю сознания. Воздействие может вызвать смерть. Эффекты могут быть отсроченными.

Бромбензол C6H5Br.
Класс опасности - 2 
ПДКсс - 0,03 
Вещество раздражает кожу. Проглатывание жидкости может вызвать аспирацию в  легких с риском возникновения химического воспаления легких. Вещество может оказывать действие на нервную систему
Может оказывать действие на печень и почки, приводя к функциональным  нарушениям

Метилмеркаптан CH3SH
Класс опасности - 2 
ПДКмр - 0,0001 
Бесцветный газ с характерным запахом. 
Газ тяжелее воздуха. и может стелиться по земле; возможно возгорание на  расстоянии.
Вещество раздражает глаза, кожу и дыхательные пути. Вдыхание газа может  вызвать отек легких. Быстрое испарение жидкости может вызвать обморожение. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, приводя к дыхательную недостаточность. Воздействие в большой дозе может вызвать смерть.
За счёт сильного неприятного запаха метилмеркаптан используются для  добавления во вредные газы, не имеющие запаха, для обнаружения утечки.

Нитробензол

Класс опасности - 4 
ПДКсс - 0,004 
ПДКмр - 0,2 
Вещество может оказывать действие на кровяные клетки, приводя к образованию  метгемоглобина. Воздействие может вызвать помутнение сознания. Эффекты могут быть отсроченными.
При длительном воздействии может оказывать действие на органы кроветворения и  на печень.

Аммиак

Аммиак NH3, нитрид водорода (запах нашатырного спирта), почти вдвое легче воздуха
Класс опасности - 2 
ПДКсс - 0,004 
ПДКмр - 0,2 
Бесцветный газ с резким удушливым запахом и едким вкусом. 
Ядовит, сильно раздражает слизистые оболочки. 
При остром отравлении аммиаком поражаются глаза и дыхательные пути, при  высоких концентрациях возможен смертельный исход. Вызывает сильный кашель, удушье, при высокой концентрации паров - возбуждение, бред. При контакте с кожей - жгучая боль, отек, ожег с пузырями. При хронических отравлениях наблюдаются расстройство пищеварения, катар верхних дыхательных путей, ослабление слуха.
Смесь аммиака с воздухом взрывоопасна. 

Фенол относится к токсическим веществам. Использование данного вещества распространено в строительстве, химической и фармацевтической промышленности. Человеку желательно знать симптомы отравления фенолом, и помощь, которую необходимо оказывать в данной ситуации.

Фенол является простейшим представителем веществ, которые относятся к классу фенолов или так называемых ароматических углеводородов. Чаще всего это вещество используется для нужд строительства, производства органических материалов (пластмассы) и химической промышленности. Также он востребован и в других отраслях науки, в том числе в медицине и сельскохозяйственной химии.

В 1834 году, в процессе перегонки каменноугольных смол было открыт фенол, причём его не синтезировали, как некоторые другие вещества, а выделили из угольных пластов. За более чем полтора века вещество успело поменять название (старое название - «карболовая кислота»; химики до сих пор называют его «карболка»).

На сегодняшний день наименование химического соединения, к которому относится фенол - гидроксибензол. Со временем были уточнены некоторые физические свойства фенола, которые в XIX веке установить без погрешностей было проблематично. Молярная масса фенола равна 94,11 г/моль, его плотность составляет 1.07 грамм на кубический сантиметр.

Интересно, что при температуре в 40,9 градусов по Цельсию вещество - которое в своём обычном агрегатное состоянии является кристаллическим - начинает плавиться, приобретая характерный оттенок. При обычной (комнатной) температуре фенол представляет собой небольшие кристаллы, не имеющие цвета. Эти кристаллы сильно пахнут гуашью; запах фенола очень специфичен и способен надолго «прицепляться» к предметам и одежде.

Способность гидроксибензола к образованию однородных систем с другими веществами (проще говоря, растворимость) не очень высокая; это вещество не может полностью раствориться в воде. Фенол, формула которого C6H5OH, является токсическим и едким веществом, относящимся к ирритантам - раздражителям слизистой оболочки и кожных покровов человека.

В качестве антидота к фенолу используют 10% раствор глюконата кальция (как правило, внутривенно). Однако следует заметить, что если человек никогда в жизни не делал никому инъекции, то лучше будет дождаться приезда врачей, где в токсикологическом отделении пострадавшему окажут необходимую помощь.

Малая величина предельно допустимой концентрации (ПДК) фенолов в природных водах (0,001 мг/л) ставит перед аналитической химией сложную задачу. В частности, многие методы определения фенолов (броматометрический, колориметрический с применением /г-нитроанилина, 4-аминоантипирнна и др.), применяемые для анализа сточных вод, из-за низкой чувствительности оказываются неприменимыми для анализа природных вод.[ ...]

Фенол СбН5ОН - горючее бесцветное кристаллическое вещество. Растворим в этаноле, этиловом эфире, хлороформе. Растворимость в 100 г воды при 15 °С - 8,2 г, образует азеотропный раствор с водой, кипящий при 99,52 °С. Содержание воды 90,79% (масс.). Средства пожаротушения - тонкораспыленная вода, омыленная химическая и воздушно-механическая пены. Фенол действует на нервную систему, обладает сильным местным раздражающим и прижигающим действием. Вдыхание паров вызывает головокружение, тяжесть в голове, одышку, хрипоту. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м3, в воде водоемов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования 0,001 мг/л. Средства индивидуальной защиты - спецодежда из плотной ткани, резиновые перчатки, сапоги и противогаз с коробкой марки В.[ ...]

Предельно допустимая концентрация не установлена. Вероятно, должна быть такого же порядка, как и для фенола.[ ...]

Предельно допустимая концентрация фенола в воздухе 5 мг/м3.[ ...]

Предельно допустимая концентрация фенола в воде водоемов рыбохозяйственного значения установлена равной 0,001 мг/л без всяких оговорок.[ ...]

Фенол является нервным ядом, обладает сильным раздражающим и прижигающим действием. Предельно допустимая концентрация в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования 0,001 мг/л. Относится к 4-му классу опасности.[ ...]

Среднегодовая концентрация пыли, фенола, аммиака и двуокиси азота в городах России выше санитарной нормы. В этих городах в 1991 - 1993 гг. отмечались уровни так называемого «экстремально высокого» загрязнения более предельно допустимого коэффициента. Об этом свидетельствует ранжированный перечень городов РФ с наибольшим выбросом загрязняющих веществ в атмосферный воздух в 1993 г.[ ...]

Руководствуясь предельно допустимыми нормами содержания отдельных веществ в воде водоема, следует иметь в видуг что такие вещества, как нефть и фенол, сброс которых лимитируется по органолептическим показателям, при совместном их. присутствии будут ухудшать качество воды в большей степени, чем каждый из них в отдельности. Поэтому вода иногда может оказаться непригодной для бытового водопользования, несмотря на то что санитарные нормы сброса каждого вещества в отдельности были выдержаны. Чтобы такого явления не произошло, предельно допустимую концентрацию загрязнений необходимо уменьшать во столько раз, сколько веществ составляет комплекс.[ ...]

Очень малые значения предельно допустимых концентрация фенолов в воде диктуют необходимость применения высокочувствительных и специфичных методов их определения.[ ...]

Во второй группе веществ (фенол и ксилол) каждое в отдельности не превышает предельно допустимую концентрацию. Но вместе в водоеме они могут быть только в концентрации, составляющей 50% предельно допустимой, т. е. уменьшенной в два раза. Следовательно, необходимы дополнительные мероприятия для снижения концентраций этих веществ при совместном присутствии.[ ...]

В воздухе, насыщенном парами фенола при 24°, может содержаться около 2,35 г/м3 фенола. Предельная допустимая концентрация фенолов в воздухе на рабочем месте составляет 5 мг/м3.[ ...]

От других органических веществ фенолы отличаются тем, что достаточно наличия самых небольших количеств их в воде, чтобы при хлорировании в ней возникли сильные и крайне неприятные хлорфенольные запахи и привкусы. Если пороговая концентрация фенола составляет по запаху 25 мг/л, то при хлорировании порог по запаху уменьшается до 0,001-0,0002 мг/л, для трикрезола - 0,0025 и 0,001-0,0002, для креозота - 0,125 и 0,01 - 0,05 мг/л соответственно. Предельно допустимая концентрация фенола в воде составляет 0,001 мг/л. Озонирование фенолсодержащей воды не только не провоцирует запах фенола, но и разрушает это соединение до оксалатов и бикарбонатов.[ ...]

По этому же признаку установлена предельно допустимая концентрация фенола. Содержание его в воде 0,01 мг/л не оказывает токсического воздействия на рыб и другие водные организмы, но мясо рыб приобретает неприятный привкус. Исходя из этих соображений, государственная санитарная инспекция рекомендует концентрацию, разную 0,001 мг/л.[ ...]

Чувствительность методов определения фенолов (как и всех органических веществ) может быть увеличена также за счет концентрирования на сорбентах, в данном случае фильтрованием определенного объема сточной воды, содержащей фенол, через колонку с активным углем со скоростью примерно 2-3 м/час. Затем через активный уголь пропускают несколько раз небольшое количество 2,5 н. раствора щелочи и определяют фенол уже в полученном небольшом объеме этого раствора. Таким методом можно определить 0,001 мг/л фенола, что является предельно допустимой концентрацией, установленной Государственной санитарной инспекцией.[ ...]

Махиня А. П. Материалы ¡к гигиеническому обоснованию предельно допустимых концентраций сернистого газа в сочетании с фенолом.- В кн.: Биологическое действие и гигиеническое значение атмосферных загрязнений. М., 1968, с. 151.[ ...]

В отличие от загрязнений природы нефтью загрязнения фенолами происходят в значительно меньших размерах. Скорость распада фенолов в воде зависит как от их химического строения, так и от окружающих условий. Особую роль при этом играют УФ-излучение, микроорганизмы и концентрация кислорода в воде. Простые фенолы в аэробных условиях под действием соответствующих бактерий, полностью распадаются в течение 7 дней на 96-97% от исходного количества. В анаэробных условиях распад идет медленнее. Концентрации фенолов в европейских водах, как правило, не являются токсичными. Так, например, в Рурской области средняя концентрация фенолов составляет 0,25 мкг/л. Столь ма-, лые концентрации все же влияют на вкус воды и мяса рыбы. В сильно хлорированной воде образуются хлорфенолы, которые ухудшают вкус воды еще в большей степени, чем негалогенизиро-ванные фенолы. Нормативы, принятые для питьевой воды, устанавливают предельно допустимую концентрацию фенолов на уровне 0,5 мкг/л.[ ...]

Главной государственной санитарной инспекцией СССР установлена предельно допустимая концентрация летучих фенолов в питьевой воде, равная - 0,001 мг/л .[ ...]

Профессор: Давайте проведем простейший расчет ресурса фильтра но фенолу и все станет понятно. Предположим, что Ваша семья потребляет для пищевых целей ведро воды (10 литров) в сутки. Пусть в подлежащей очистке воде содержание фенола достигает уровня 1990 года, т. е. 30 ПДК (напоминаю, что предельно допустимая концентрация фенола по СанПиН 0,001 мг/д).[ ...]

Наличие большого количества веществ, для каждого из которых установлена предельно допустимая концентрация, ставит перед станцией наблюдения задачу определить перечень веществ и показателей, подлежащих контролю в первую очередь. К такому отбору возможны разные подходы. Так, наблюдение ведется прежде всего за веществами, выброс которых имеет массовый характер, а поэтому загрязняет окружающую среду (за нефтепродуктами, фенолами, детергентами, некоторыми металлами, особо токсичными веществами, а также веществами, специфичными для выбросов в данном районе). Наблюдение может проводиться за температурным режимом водного объекта, содержанием взвешенных веществ, минерализацией, цветом воды, прозрачностью и т. п.[ ...]

Пример 1. Определить число ступеней, необходимых для сокращения содержания фенола в воде до предельно допустимой концентрации.[ ...]

Семенченко и Каплиным разработан метод раздельного определения одноатомных фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет Жесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью ±10%. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна.[ ...]

Ряд водоемов нашей страны также подвергается загрязнению. В некоторых водоемах концентрации вредных примесей (например, фенолов) превышают предельно допустимые.[ ...]

Принцип метода. Метод основан на получении нитрозосоедп-нения при взаимодействии фенола с азотистой кислотой. Нитро-зосоединение с избытком аммиака образует окрашенный в желтый цвет продукт реакции, который определяют колориметрически по стандартной шкале. Чувствительность метода 2 мг/м3. Предельно допустимая концентрация фенола в воздухе 5 мг/м3. Определению мешают другие фенолы.[ ...]

При разработке термальных вод важным показателем является наличие токсичных веществ (фенолов, бензола, мышьяка, аммиака и др.). Термальные воды подразделяются на: токсичные, в которых содержание компонентов превышает нормы предельно допустимой концентрации, и нетоксичные, в которых содержание компонентов отвечает этим нормам.[ ...]

При совместной очистке сточных вод НПЗ и НХЗ основным загрязнителем является, как правило, фенол. Исследования и опыт эксплуатации отечественных и зарубежных биохимических очистных сооружений НПЗ и НХЗ показывают, что предельно допустимая концентрация фенола при очистке нефтьсодержащих стоков составляет 50 мг/л. Правда, имеются сведения, что при достаточно длительной адаптации и отсутствии залповых выбросов в аэротэнке могут очищаться сточные воды с концентрацией фенолов, достигающей 2-3 г/л . Такие высокие концентрации, видимо, могут быть достигнуты при очистке только фенольных стоков.[ ...]

В процессе очистки промышленных стоков высокотоксичные и взрывоопасные вещества (фенолы, метанол, формальдегид и др.) могут попасть в рабочую зону и вызвать массовое отравление работающих, а также создать угрозу взрыва, поэтому вентиляция производственных помещений имеет первостепенное значение. Назначение вентиляции - поддержание концентрации вредных веществ в рабочей зоне на уровне, не превышающем предельно допустимого. Чаще всего применяется общеобменная приточно-вытяжная вентиляция с устройством местных отсосов и аспирациоиных вытяжек у мест наибольшего выделения вредных веществ. Загрязненный воздух выбрасывается из верхней или нижней зоны производственных помещений. Свежий воздух следует забирать из зон, не загрязненных вредными веществами. Кратность обмена воздуха устанавливается на основании данных о составе загрязнений в рабочей зоне (с учетом мероприятий по герметизации аппаратуры и коммуникаций) и характера производства. За режимом работы вентиляционных установок проводится постоянное наблюдение. Результаты осмотра, ремонта и контрольной проверки заносят I! специальный журнал. Все вентиляционные установки должны быть отрегулированы на запроектированную мощность и снабжены соответствующими паспортами.[ ...]

Очистка сточных вод, содержащих органические соединения. В случае превышения предельно допустимых концентраций необходима локальная очистка. Сброс этих сточных вод в I илиП систему канализации решается в зависимости от степени солесо-держания.[ ...]

Нередко производственные сточные воды содержат ряд вредных веществ, относимых по их действию к различным группам. Предельно допустимая концентрация их в этих случаях определяется по каждой группе в отдельности. Так, например, при содержании в воде ряда таких веществ, как цианиды, пиридин, бензол, фенол и ксилол, лимитирующим показателем вредности первых трех веществ является санитарно-токсикологический, а для двух последних - органолептический. Таким образом, в этом случае ло одному показателю 2=3, а по другому 2=2.[ ...]

В процессе производства пластмасс, салициловой и пикриновой кислот, ПАВ, присадок к маслам и бензинам и т.п. образуются отходы фенола (С6Н50Н). Фенол получают из каменноугольного дегтя и синтетически. Он является токсичным веществом, при попадании на кожу вызывает ожоги; предельно допустимая концентрация его в воздухе 5 мг/м3, в сточных водах 1-2 мг/м3. Фенол служит основным сырьем при получении феноло-формальдегидных пластмасс. Отходами производства являются фенольная смола и фенольная вода. Образование фенольной смолы идет на стадии кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола на фенол и ацетон.[ ...]

Значительные выбросы специфических вредных веществ, таких как сероводород, сероуглерод, фтористые соединения, бенз(а)пирен, аммиак, фенол, углеводород, из-за большой токсичности предопределили превышение допустимых санитарно-гигиенических норм. Средние за год концентрации сероуглерода превышают предельно допустимые концентрации в Магнитогорске - в 5 раз, в Кемерово - в 3 раза, бенз(а)пирена: в Новокузнецке - в 13 раз, Магнитогорске - в 10 раз, Ново-троицке - в 7 раз, Нижнем Тагиле - в 5 раз, Череповце - в 13 раз и т.д.[ ...]

От неучтенных сбросов гибнут малые реки, особенно в Калмыкии, Башкирии, Белгородской, Воронежской, Саратовской, Челябинской, Вологодской областях. Нефтепродукты и фенолы задушили речку Охту в Петербурге - их предельно допустимые концентрации превышены там в 10 раз.[ ...]

Использование сточных вод для промышленного водоснабжения в корне меняет ряд требований к качеству очистки стоков. В ряде случаев в силе остается большая часть тех предельно допустимых концентраций загрязнений, которые установлены по токсико-гигиеническим показателям, но излишним оказывается сохранение ПДК, установленных для хозяйственно-питьевых вод по органолептическим показателям. Так, труднодостижимое соблюдение ПДК фенола 0,001 мг/л важно при использовании водоема для питьевого водоснабжения, поскольку хлорирование воды, содержащей большое количество фенолов, приводит к возникновению хлорфенольного запаха и привкуса. При использовании очищенных сточных вод для подпитки систем замкнутого бессточного промышленного водоснабжения, из которых продувочные сбросы не производятся, допустимое содержание фенола в воде можно увеличить в несколько тысяч раз, т. е. оно может составлять 1-3 мг/л без всякого вреда для аппаратуры, трубопроводов и обслуживающего персонала. Содержание биогенных элементов в этом случае следует лимитировать более жестко, чем при сбросе очищенных стоков в водоем.[ ...]

Особенно влияло на процесс изменение содержания сульфидов. При увеличении содержания сульфидов в исходных стоках до 40 мг/л и более добиться прежней сте -пени очистки от нефтепродуктов и фенолов не удавалось, несмотря на то, что от сульфидов вода очищалась полностью. Поэтому рекомендуется предельно допустимая концентрация сульфидов - 30 мг/л.[ ...]

В настоящее время в природных водах нормируется содержание около 900 органических соединений . Среди существующих аналитических методов наиболее перспективны для решения этой задачи методы хроматографии. Однако предельно допустимые концентрации в водах большинства органических загрязнений лежат ниже предела обнаружения их этими методами, поэтому необходимым этапом является концентрирование, обычно сорбционное. Осуществление сорбционного процесса не требует сложного аппаратурного оформления и во многих случаях позволяет достичь необходимые степени концентрирования. Целью сообщения является исследование условий, а также расчет сорбционного концентрирования органических веществ на примере фенола с последующим анализом концентрата методом газовой хроматографии.[ ...]

Процессы разбавления и смешения сточных вод с водой водоема зависят также и от других трудноучитываемых условий. Многие токсические органические вещества требуют очень большого разбавления для снижения фактической их концентрации до предельно допустимой. Так, для разбавления в водоемах фенола до предельно допустимой концентрации 0,001 мг/л часто требуется снижение его фактической концентрации в несколько миллионов раз, а расчетные пункты первого водопользования нередко находятся близко от места сброса стоков и степень их разбавления бывает небольшой .[ ...]

Фенолоформальдегидные смолы применяются при вулканизации диафрагм для форматоров-вулканизаторов. Они относятся к П классу опасности, вызывают раздражение слизистых оболочек. При непосредственном контакте возможны дерматиты и экземы. Предельно допустимая концентрации фено-лоформальдегидных смол по фенолу составляет 0,3 мг/ м3.[ ...]

Необходимо отметить, что, как показывает практика, даже самые совершенные способы очиотки сточных вод не могут полностью устранить всех загрязнений. Между тем содержание лишь 0,2-0,4 мг/л нефти придает воде специфический запах, не исчезающий даже при ее хлорировании и фильтровании, а предельно допустимая концентрация фенолов в местах водопользования -0,001-0,002 мг/л (1-2 миллиардные части).[ ...]

Наиболее важными мерами профилактики отравления животных и предупреждения загрязнений молока, мяса, яиц, меда являются сбор только зрелых растительных плодов с обработанных гербицидами площадей; недопущение выпаса скота и сенокошения на участках, обработанных производными фенола, в течение следующего срока: ДНОК - 3,5 мес; нитрафеном - 2 мес; ПХФ и ПХФН-1 мес, а при засухе 2-3 мес, т. е. до тех пор, пока в почве (и, следовательно, в траве) не произойдет полная детоксикация гербицидов.[ ...]

Радиационное удаление привкусов и запахов дает прекрасные результаты в случае хлорфенольного запаха. Этот запах является одним из наиболее стойких и трудноустранимых. Именно из-за образования хлорфенолов при хлорировании воды, с целью ее дезинфекции, ГОСТ 2874-54 требует чрезвычайно низкой, предельно допустимой концентрации фенола после очистки. Она составляет 0,001 мг/л. При большей концентрации фенола образующийся при хлорировании хлорфенол придает воде неприятный и стойкий запах.[ ...]

Весьма неожиданным оказалось, что многие органические вещества, которые в природе не существуют совсем или существуют только в виде гипотетических промежуточных продуктов в биохимическом цикле, легко окисляются в биохимических установках специфическими микроорганизмами направленного действия. При этом даже вещества, известные как дезинфекционные средства и бактериальные яды, например фенол и формальдегид, могут окисляться при соответствующем разбавлении. Особо благоприятные условия для окисления этих веществ создаются в присутствии азота и фосфора -- важнейших питательных веществ для растений. Однако всегда следует обращать внимание на то, чтобы не превысить предельно допустимые концентрации для биохимических сооружений, кроме того, необходимо устранять неорганические ядовитые вещества.[ ...]

В ряде городов случайно были обнаружены подземные озера масел, дизельного топлива, например, около Курской нефтяной базы на глубине 7 м объемом 100 тыс. т, занимающее площадь до 10 га. Аналогичные «месторождения» найдены в Туле, Орле, Ростове и на Камчатке. От неучтенных сбросов гибнут малые реки, особенно в Калмыкии, Башкирии, Белгородской, Воронежской, Саратовской, Челябинской, Вологодской областях. Нефтепродукты и фенолы задушили речку Охту в Петербурге - их предельно допустимые концентрации превышены там в 10 раз.[ ...]

В некоторых странах наблюдается подверженность крупных городов действию фотохимических туманов, получивших название смогов. Смоги возникают в загрязненном воздухе в результате фотохимических реакций, протекающих под действием коротковолновой (ультрафиолетовой) солнечной радиации на газовые выбросы. Некоторые из этих реакций создают соединения, по токсичности значительно превосходящие исходные вещества. Известны многочисленные факты массовых отравлений от смогов (иногда с летальным исходом). Основными компонентами фотохимического смога являются фотооксиданты (озон, органические примеси, нитраты, пероксиацетилнит-рат), окислы азота, окись и двуокись углерода, углеводороды, альдегиды, кетоны, фенолы и др. Эти вещества в меньших количествах часто присутствуют в воздухе больших городов; в фотохимическом смоге их концентрация иногда значительно превышает предельно допустимые нормы.

Фенол – это химическое органическое вещество, углеводород. Другие названия – карболовая кислота, гидроксибензол. Он бывает природного и промышленного происхождения. Что такое фенол и каково его значение в жизни человека?

Происхождение вещества, химические и физические свойства

Химическая формула фенола – c6h5oh. По внешнему виду вещество напоминает кристаллы в виде иголок, прозрачные, с белым оттенком. На открытом воздухе при взаимодействии с кислородом окраска приобретает светло-розовый цвет. Для вещества характерен специфический запах. Фенол пахнет как краска гуашь.

Природные фенолы – это антиоксиданты, которые в разных количествах присутствуют во всех растениях. Они обуславливают цвет, аромат, защищают растения от вредных насекомых. Природный фенол полезен для организма человека. Он содержится в оливковом масле, зернах какао, фруктах, орехах. Но встречаются и ядовитые соединения, например, танин.

Химическая промышленность производит эти вещества путем синтеза. Они ядовиты и очень токсичны. Фенол опасен для человека, также промышленные масштабы его производства значительно загрязняют окружающую среду.

Физические свойства:

• нормально растворяется фенол в воде, спирте, щелочи;
• имеет низкую температуру плавления, при 40°C превращается в газ;
• по своим свойствам во многом напоминает спирт;
• обладает высокой кислотностью и растворимостью;
• при комнатной температуре находятся в твердом состоянии;
• запах фенола резкий.

Как применяют фенолы

Более 40% веществ используют в химической промышленности для получения других органических соединений, в основном смол. Также из него искусственные волокна – капрон, нейлон. Вещество применяют в нефтеперерабатывающей отрасли для очищения масел, которые применяют в буровых установках и других технологических объектах.

Фенол используют для производства лакокрасочной продукции, пластмасс, в составе химикатов и пестицидов. В ветеринарии веществом на фермах обрабатывают животных сельскохозяйственного значения для профилактики инфекций.

Применение фенола в фармацевтической промышленности значительное. Он входит в состав многих лекарственных препаратов:

• антисептики;
• обезболивающие;
• антиагреганты (разжижают кровь);
• как консервант для производства вакцин;
• в косметологии в составе препаратов для химического пилинга.

В генной инженерии фенол применяют для очистки ДНК и его выделения из клетки.

Токсическое действие фенола

Фенол – это яд . По своей токсичности соединение относится ко 2-му классу опасности. Это значит, что оно высокоопасное для окружающей среды. Степень воздействия на живые организмы высокая. Вещество способно нанести серьезный ущерб экологической системе. Минимальный период восстановления после действия фенола составляет минимум 30 лет, при условии полной ликвидации источника загрязнения.

Синтетический фенол влияние на организм человека оказывает негативное. Токсическое действие соединения на органы и системы:

1. При вдыхании паров или проглатывании поражаются слизистые оболочки пищеварительного тракта, верхних дыхательных путей, глаз.
2. При попадании на кожу образуется ожог фенолом.
3. При глубоком проникновении вызывает некроз тканей.
4. Оказывает выраженное токсическое действие на внутренние органы. При поражении почек вызывает пиелонефрит, разрушает структуру эритроцитов, что приводит к кислородному голоданию. Способен вызвать аллергический дерматит.
5. При вдыхании фенола в больших концентрациях нарушается работа мозговой деятельности, может привести к остановке дыхания.

Механизм токсичного действия фенолов заключается в изменении структуры клетки и, как следствие, ее функционирования. Наиболее восприимчивы к ядовитым веществам нейроны (нервные клетки).

Предельно допустимая концентрация (ПДК фенола):

• максимально разовая доза в атмосфере для населенных мест составляет 0,01 мг/м³, которая держится в воздухе на протяжении получаса;
• среднесуточная доза в атмосфере для населенных мест составляет 0,003 мг/м³;
• смертельная доза при попадании внутрь организма составляет для взрослых от 1 до 10 г, для детей от 0,05 до 0,5 г.

Симптомы отравления фенолом

Вред фенола на живой организм давно доказан. При попадании на кожу или слизистые соединение быстро всасывается, преодолевает гематогенный барьер и с кровью разносится по всему телу.

Первым на воздействие яда реагирует головной мозг. Признаки отравления у человека:

• Психика. Первоначально пациент испытывает легкое возбуждение, которое длится непродолжительно и сменяется раздражение. Затем наступает апатия, безразличие к происходящему вокруг, человек находится в угнетенном состоянии.
• Нервная система. Нарастает общая слабость, вялость, упадок сил. Смазывается тактильная чувствительность, но реакция на свет и звуки обостряется. Пострадавший чувствует тошноту, которая не связана с работой пищеварительной системы. Появляется головокружение, головная боль становится более интенсивной. Тяжелое отравление может привести к судорогам и бессознательному состоянию.
• Кожные покровы. Кожа становится бледной и холодной на ощупь, при тяжелом состоянии приобретает синий оттенок.
• Органы дыхания. При попадании даже незначительных доз в организм у человека появляется одышка и учащенное дыхание. Из-за раздражения слизистой носа у пострадавшего беспрерывное чихание. При отравлении средней степени тяжести развивается кашель и спастические сокращения гортани. В тяжелых случаях возрастает угроза спазма трахеи и бронхов и, как следствие, удушье, приводящее к летальному исходу.

Обстоятельства, при которых может произойти отравление – нарушение правил техники безопасности при работе с особо опасными веществами, передозировке лекарственными препаратами, бытовом отравлении моющими и чистящими средствами, в результате несчастного случая.

Если в доме находится мебель низкого качества, детские игрушки, не соответствующие международным стандартам безопасности, стены покрашены краской, не предназначенной для этих целей, то исходящие пары фенола человек вдыхает постоянно. В этом случае развивается хроническое отравление. Его основной признак – синдром хронической усталости.

Принципы оказания первой помощи

Первое, что необходимо сделать, это прервать контакт человека с отравляющим источником.

Пострадавшего вынести из помещения на свежий воздух, расстегнуть пуговицы, замки, молнии, чтобы лучше обеспечить доступ кислорода.

Если раствор фенола попал на одежду, ее немедленно снять. Пораженную кожу и слизистую глаз многократно и тщательно промыть проточной водой.

При попадании фенола в ротовую полость ничего не проглатывать, а немедленно прополоскать рот в течение 10 минут. Если вещество успело попасть в желудок, можно выпить сорбент со стаканом воды:

• активированный или белый уголь;
• энтеросорб;
• энтеросгель;
• сорбекс;
• карболен;
• полисорб;
• лактофильтрум.

Нельзя промывать желудок, так как эта процедура усилит степень ожога и увеличит площадь поражения слизистой.

Антидот фенола – раствор глюконата кальция для внутривенного введения. При отравлении любой степени тяжесть пострадавший доставляется в больницу для наблюдения и лечения.

Вывести фенол из организма в условиях стационара при тяжелых отравлениях можно такими методами:

1. Гемосорбция – очищение крови специальным сорбентом, который связывает молекулы ядовитого вещества. Кровь очищается путем прогонки в специальном аппарате.
2. Дезинтоксикационная терапия – внутривенное вливание растворов, которые разбавляют концентрацию вещества в крови и способствуют его естественному выведению из организма (через почки).
3. Гемодиализ – показан в тяжелых случаях, когда есть потенциальная угроза жизни. Процедура проводится с помощью аппарата «искусственная почка», в котором кровь проходит через специальные мембраны и оставляет молекулы отравляющего вещества. В организм кровь возвращается чистая и насыщенная полезными микроэлементами.

Фенол – это синтетическое отравляющее вещество, опасное для человека. Даже соединение природного происхождения может нанести вред здоровью. Чтобы избежать отравления, необходимо с ответственностью относится к работе на производстве, где есть риск контакта с ядом. При покупках интересоваться составом продукции. Неприятный запах пластмассовых изделий должен насторожить. При употреблении лекарственных препаратов с содержанием фенола соблюдать предписанную дозировку.